Über Lipödem Mode

Geballte Frauenpower

Hier dreht sich alles um Stylingtipps, Beispieloutfits, Sport, Ernährung, Lifestyle und vor allem Kompressionsbestrumpfung. Denn viele Frauen leiden unter der zweiten Flachstrickhaut und lassen sich von ihrer nicht gerade aufregenden Optik leicht verunsichern. Ich hoffe, wir können euch zeigen, dass die Kompri für euch keine Grenze darstellen darf. Sie ist ein Hilfsmittel, welche unsere Schmerzen mindert und uns ein wenig besser durch den Alltag kämpfen lässt.

Das Team

Unser Team stellt sich aus sechs motivierten und lebensfrohen Mädels zusammen, die euch über Trends, Make-Up, Erfahrungen rund um Lipödem und Outfit Tipps informieren. Neben den Themen, die uns Spaß machen, wollen wir uns vor allem auch der Aufklärung  widmen und euch mit euren Sorgen, Fragen und Unsicherheiten nicht allein lassen. Also schreibt uns jederzeit, wenn ihr mehr spezifische Informationen in einer Sache benötigt. Wir geben unser Bestes, euch gewissenhaft zu beraten. Wenn ihr mehr über die einzelnen Autorinnen und über Lipödem Mode erfahren möchtet, könnt ihr euch hier informieren.

 

Wir freuen uns riesig auf euch!

handschriften-team

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  • Hallo alle zusammen,

    ich habe im September die Diagnose Lipödem bekommen, war danach ziemlich am Boden und wusste nicht so ganz was ich machen sollte. Habe dann von meiner Ärztin eine Kompressionsstrumpfhose aufgeschrieben bekommen, komme aber damit nicht zurecht, habe eine Allergie entwickelt. Lymphdrainage habe ich auch bekommen, danach fühle ich mich besser und 1 Kilo leichter und habe seit Anfang Oktober 6 kg abgenommen. Hausarzt meinte ich solle Oberschenkelstrümpfe mit einer Capri-Hose hypoallergen kombinieren.
    Mein Sanitätshaus sagte, dass es das nicht gibt, bin jetzt etwas verunsichert und verzweifelt.
    Habt Ihr irgendeine Idee?

    Lisa Kuhn

  • Hallo,
    welch ein Zufall, das ich den Bericht gelesen hab. Durch Zufall bekam ich die Diagnose
    Lymph-/Lipödem an Beine und Arme bds. Obwohl ich die Krankheit schon lange hab, haben
    Ärzte bis heute sie nicht erkannt, …., bis jetzt!

    Da ich an meinen Beinen nichts enganliegendes haben kann und das Wickeln der Beine erst recht nicht, weiß ich überhaupt nicht mehr, was für mich noch zu machen ist. Selbst Strumpfhosen trage ich nicht und im Winter ich „nur“ Socken.

    Da ich Arthrose im rechten Knie hab, kann mir das Sanitätshaus (weil ich so dicke Beine hab) nichts verschreiben.
    Habt Ihr eine Idee?

    Liebe Grü´ße
    Marion

    • Liebe Marion,

      oh je, das hört sich aber wirklich nicht gut an. Nun können wir natürlich keinen medizinischen Rat bieten, aber wenn du einen modischen brauchst, würde ich dich gerne vorab über deine Körpergröße fragen. Denn du kannst natürlich super Maxiröcke tragen, um maximale Beinfreiheit zu haben oder Strickkleider.

      Liebe Grüße
      Caroline

  • Hallo pannekoeken,

    bin ein Hosenmensch. Die letzten Kleider/Röcke hab ich als kleines Kind getragen. Bin 161 cm groß, Konfektionsgröße zwischen 54-56, kommt immer darauf an, wie die Hosen, Tshirts geschnitten sind und ausfallen.

    Kleider, Röcke stehe mir nicht und ich würde mich nicht darin wohlfühlen.

    Danke aber für´s Zuhören.

    Liebe Grüße
    Marion

  • Hallo,

    ich war mega überrascht, von dieser Seite in einer Illustrierte zulesen … bei der Physio während ich auf meine Lymphdrainage wartete. Ich finde es wirklich toll, was Ihr da auf die Beine gestellt habt.
    Leider wurde es bei mir auch erst vor 10 Jahren die Krankheit erkannt (Mitte 30) Beine und Arme beids., leide aber schon seit der Pubertät darunter. Habe zwischenzeitlich schon 2 Liposuktionen hinter mir. Möchte noch die Arme machen und nochmal eine an den Beinen.
    Für mich ist es schon wichtig, wie ich mich am Besten kleiden kann. Am schwierigsten finde ich den Hosenkauf … wo gibts Hosen die passen oder Oberteile an denen die Arme etwas weiter geschnitten sind …
    Also, macht weiter so …. ich bleibe bei Euch dran.

    Viele Grüße aus Bayern
    Monika

    • Hallo Monika,

      vielen lieben Dank für dein tolles Feedback!

      Es wird ab nächstem Jahr das Modelabel „Luna Largo“ extra für Hosen für Lip- und Lymphödem Betroffene. Wir werden an dieser Stelle auch bald darüber berichten. Also, stay tuned 😉

      Liebe Grüße
      Caroline

  • Hallo,

    meine Mutter brachte mir heute eine Zeitung vorbei mit deinem Artikel. Ich (54) bin auch seit dem Frühjahr plötzlich an Lipödem in Armen und Beinen erkrankt und hadere noch sehr mit der belastend engen Kompression, den Spannungsschmerzen und dem Blick in den Spiegel.
    Habe das Gefühl, fast nichts mehr aus meinem Kleiderschrank mehr tragen zu können.

    Ich freue mich deshalb sehr über euren Blog und werde ihn gern weiter verfolgen.
    Liebe Grüße, Katrin.

  • Hallöchen, ich habe gerade Eure Seite entdeckt und finde es super dass es eine Plattform für Betroffene gibt. Habt Ihr auch schon Erfahrungen mit anderen Therapiemöglichkeiten gemacht? Ich hatte nur etwas zum Thema Liposuktion gefunden. Ich habe eine Praxis für ästhetische Schönheitsbehandlungen und auch einige Patienten mit Lipödemdiagnose… Wir haben mittlerweile sehr gute Erfolge mit Kavitation erzielt und die Quote liegt momentan tatsächlich bei 100%. Leider trägt die Krankenkasse hierfür nicht die Kosten aber dies ist nur ein kleiner Wermutstropfen wenn die Patienten dann neue Lebensqualität wieder gewinnen. Vielleicht könnt ihr diesem Thema mal einen Artikel widmen ( falls noch nicht geschehen). Bei Fragen stehe ich Euch auch gern zur Verfügung. Lg Jenny